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唐筛高风险,需要做哪些检查?

2016-04-25   来源:辣妈帮内容中心  

唐筛高风险,需要做哪些检查

什么是无创基因检测(无创DNA)?

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

什么是羊水穿刺?

羊水穿刺是直接抽取羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体,准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准,但是,它经常有出现腹痛的可能,存在1~2%的流产率,比别的检测风险大。

唐氏筛查和无创DNA的区别?

1、目前无创胎儿DNA检测仅针对21、13、18号染色体的非整倍体,而唐氏筛查还对其他染色体的非整倍体及部分染色体结构异常有一定的筛查作用;

2、从卫生经济学的角度讲,目前无创胎儿DNA检测成本比较高,还不适合作为一线筛查手段开展。

3、无创胎儿DNA检查目前属于唐氏高级筛查,对于唐氏综合征,其筛查的检出率大约为99%,假阳性率不到1%。

无创DNA和羊水穿刺哪个准一点?

羊水穿刺检查,是诊断性检查,百分之百准确,但的确存在1~2%的流产率。2.无创胎儿基因测序,仅仅抽血,安全,准确率达到99%以上,但如果阳性还需要羊水穿刺来进一步确诊。

有感冒症状做唐氏筛查是否会受影响?

唐筛主要是抽血查体内的某些相关的激素类的物质,然后结合人种,年龄,体重,实际孕周,来测算三种畸形的风险率,其结果只和这些因素有关,与是否感冒或感染没有关系!

月经不规律唐筛是否准确?

做唐氏筛查,胎儿的大小和孕周也是一个非常重要的因素,但是在孕早期的时候,如果你的月经不规律,一般做B超在孕早期十二周之前,B超会通过孩子的胎芽大小或者头臀径推测准确的孕龄,所以,对于月经不规律的这些孕妇,孕早期的B超是非常重要的,当然,如果说胎龄推测的不准确,也会影响唐氏筛查的结果。

唐筛早期低风险,中期临界风险,是再做一次唐筛好还是做无创DNA好呢?

如果曾在十三周和十七周的时侯做过唐氏,那么十三周的时候唐氏是低风险,十七周是临界值,但最早期的那个NT报告也是一个正常值,所以,从大体上分析,孩子二十一三体的可能性不是太大,但是十七周既然是个临界值,又有点担心,可以做一个无创DNA检测,它的准确度能够达到百分之九十九点九九,所以能更准确一些,对孩子没什么创伤,你这个低风险的可能性比较大,当然做一下更放心一些。