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专家孕育问答

唐氏筛查单、急

Lv.10
请问专家为什么1:1400还是高危
唐氏筛查单、急
1年前 楼主
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  • Lv.13
    21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,属常染色体畸变,病变儿有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。唐筛作为一种筛查手段,是几率筛查,不能确诊。不同的筛查方式会提示不同的风险分类,某些筛查策略仅有低危和高危之分,高危建议进行有创性产前诊断(如羊水穿刺),某些筛查策略结果有临界风险,需根据具体情况考虑联合筛查策略(NT+唐筛)或根据超声标记物重新计算风险。或者可以做无创基因检测进一步检查。
    1年前 1楼  
  • 引用 问问 1年前
    21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,属常染色体畸变,病变儿有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。唐筛作为一种筛查手段,是几率筛查,不能确诊。不同的筛查方式会提示不同的风险分类,某些筛查策略仅有低危和高危之分,高危建议进行有创性产前诊断(如羊水穿刺),某些筛查策略结果有临界风险,需根据具体情况考虑联合筛查策略(NT+唐筛)或根据超声标记物重新计算风险。或者可以做无创基因检测进一步检查。
    这个报告单显示孕16+2,但是唐筛B超单上面写17+2周、医生这样会不会影响医生判断
    1年前 2楼  
  • 引用 问问 1年前
    21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,属常染色体畸变,病变儿有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。唐筛作为一种筛查手段,是几率筛查,不能确诊。不同的筛查方式会提示不同的风险分类,某些筛查策略仅有低危和高危之分,高危建议进行有创性产前诊断(如羊水穿刺),某些筛查策略结果有临界风险,需根据具体情况考虑联合筛查策略(NT+唐筛)或根据超声标记物重新计算风险。或者可以做无创基因检测进一步检查。
    医生没有看B超单、
    1年前 3楼  
  • 引用 问问 1年前
    21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,属常染色体畸变,病变儿有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。唐筛作为一种筛查手段,是几率筛查,不能确诊。不同的筛查方式会提示不同的风险分类,某些筛查策略仅有低危和高危之分,高危建议进行有创性产前诊断(如羊水穿刺),某些筛查策略结果有临界风险,需根据具体情况考虑联合筛查策略(NT+唐筛)或根据超声标记物重新计算风险。或者可以做无创基因检测进一步检查。
    这个是B超单
    1年前 4楼  
  • Lv.13
    B超是和唐筛一起做的么?
    1年前 5楼  
  • 引用 问问 1年前
    B超是和唐筛一起做的么?
    、B超比抽血迟了两天、周末医院不能B超所以推迟了
    1年前 6楼  
  • Lv.13
    建议您可以复查一个无创DNA。
    1年前 7楼  
  • 引用 问问 1年前
    建议您可以复查一个无创DNA。
    从这两个单子还是确认是高风险吗
    1年前 8楼  
  • 引用 问问 1年前
    建议您可以复查一个无创DNA。
    这两个检查单还是有高风险吗、
    1年前 9楼  
  • Lv.13
    作为筛查手段,早唐和中唐都不能确诊,所以不能根据唐筛结果直接判断胎儿的正常与否。如果NT检查是正常范围内,那么21-三体高风险,可以选择做无创基因检测。仅仅抽血,安全,准确率达到99%以上。
    1年前 10楼  
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