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专家孕育问答

羊水穿刺结果

孕妈657489

宝宝 11个月
Lv.10
唐筛风险值高,做了羊水穿刺,可结果出来又到17号染色体风险偏高了,应该怎么办,孩子真的有问题吗?
羊水穿刺结果
1年前 楼主
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    孕期40周
    Lv.13
    您好!您的问题已转给相关专家,请耐心等待专家回复。
    1年前 1楼   回复
  • Lv.11
    唐氏筛查只是一个筛查试验,检查妈妈体内3种激素的水平对比,包括末次月经,胎龄,年龄等因素,得出来的风险值,它的检测率只有百分之七十五到八十五,也有可能是假阳性或者假阴性,那么您检查出来风险值高,建议做羊水穿刺,唐氏检查呢主要是检测13、18、21是否是三体,羊水穿刺直接是检查小孩身体的脱落细胞,查的是孩子本身的染色体,经过培养以后看染色体的形态和数目,数目上没有说什么,只是说17号染色体结构上有一点点问题,这样的情况在临床上还真的很少见,建议进一步做一下父母的染色体检查,看看是不是基因携带,目前没有办法定论,我建议还是遗传专家的产前诊断的咨询,看看17号染色体这种情况是不是真的致病,因为报告并没有给出明确的答案。
    1年前 2楼   回复
  • 孕妈657489

    宝宝 11个月
    Lv.10
    引用 李少芬 1年前
    唐氏筛查只是一个筛查试验,检查妈妈体内3种激素的水平对比,包括末次月经,胎龄,年龄等因素,得出来的风险值,它的检测率只有百分之七十五到八十五,也有可能是假阳性或者假阴性,那么您检查出来风险值高,建议做羊水穿刺,唐氏检查呢主要是检测13、18、21是否是三体,羊水穿刺直接是检查小孩身体的脱落细胞,查的是孩子本身的染色体,经过培养以后看染色体的形态和数目,数目上没有说什么,只是说17号染色体结构上有一点点问题,这样的情况在临床上还真的很少见,建议进一步做一下父母的染色体检查,看看是不是基因携带,目前没有办法定论,我建议还是遗传专家的产前诊断的咨询,看看17号染色体这种情况是不是真的致病,因为报告并没有给出明确的答案。
    医生这样的情况严重吗?而且我们双方也没有什么遗传病,基因芯片结果要等一个月才能出来,到时我6个多月了
    1年前 3楼   回复
  • Lv.11
    建议进一步做一下父母的染色体检查,看看是不是基因携带,目前没有办法定论,我建议还是遗传专家的产前诊断的咨询,看看17号染色体这种情况是不是真的致病,因为报告并没有给出明确的答案
    1年前 4楼   回复
  • 時閒dē旒逝、

    孕期69周
    Lv.1
    李医生,在吗
    1年前 5楼   回复
  • 時閒dē旒逝、

    孕期69周
    Lv.1
    停经36天检查结果为这样是偏低吗
    1年前 6楼   回复