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专家孕育问答

唐筛21三体高危,nt正常

nt0.17cm,可见鼻骨
唐筛21三体高危,nt正常
1年前 楼主
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  • Lv.13
    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。筛查结果会受年龄、孕周、体重,身体状况等因素影响。所以唐筛只是参考值。筛查结果高风险,代表胎儿发生这种先天性异常的可能性较大,但并不是确诊,建议进行进一步检查。
    1年前 1楼  
  • 引用 问问 1年前
    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。筛查结果会受年龄、孕周、体重,身体状况等因素影响。所以唐筛只是参考值。筛查结果高风险,代表胎儿发生这种先天性异常的可能性较大,但并不是确诊,建议进行进一步检查。
    我这个会不会是因为我吃了保胎药导致血值有所改变引起的?
    1年前 2楼  
  • 引用 问问 1年前
    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。筛查结果会受年龄、孕周、体重,身体状况等因素影响。所以唐筛只是参考值。筛查结果高风险,代表胎儿发生这种先天性异常的可能性较大,但并不是确诊,建议进行进一步检查。
    而且是nt是正常的
    1年前 3楼  
  • Lv.13
    可以先做一个无创DNA,如果它仍然提示高风险,那就必须做羊水穿刺了。
    1年前 4楼  
  • 引用 问问 1年前
    可以先做一个无创DNA,如果它仍然提示高风险,那就必须做羊水穿刺了。
    我可以复查一次吗?中唐筛查如果正常还有必要做DNA检测吗?
    1年前 5楼  
  • Lv.13
    无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验,它的检出率可以达到百分之九十九点九九,但是,这个检测只是针对染色体数目有没有异常,至于脑瘫是监测不出来的。脑瘫在宫内是检测不出来的,等孩子生出来以后,主要看他运动系统的发育情况,一般小孩到走路的时候可能走不了,或者是这个脚步呈剪刀步这种特殊的状态,所以在孕期的时候脑瘫是检查不出来的,这个目前在临床上还是个难题。
    1年前 6楼  
  • 引用 问问 1年前
    无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验,它的检出率可以达到百分之九十九点九九,但是,这个检测只是针对染色体数目有没有异常,至于脑瘫是监测不出来的。脑瘫在宫内是检测不出来的,等孩子生出来以后,主要看他运动系统的发育情况,一般小孩到走路的时候可能走不了,或者是这个脚步呈剪刀步这种特殊的状态,所以在孕期的时候脑瘫是检查不出来的,这个目前在临床上还是个难题。
    我复查中期唐氏筛查结果正常还需要坐羊水穿刺吗?
    1年前 7楼  
  • Lv.13
    如果不放心可以做个无创DNA。
    1年前 8楼  
  • 宝妈好,您后来复查了吗?怎么样,我也是nt正常,唐筛高危,昨天刚检查过,不知道怎么办了,整个人瞬间不好了
    8月前 9楼  
  • Lv.4
    引用 怒放的生命 8月前
    宝妈好,您后来复查了吗?怎么样,我也是nt正常,唐筛高危,昨天刚检查过,不知道怎么办了,整个人瞬间不好了
    我NT正常,唐筛21三体高危,那时候整个人都不好了,做了无创,结果没事
    8月前 10楼  
  • 引用 童心未泯 8月前
    我NT正常,唐筛21三体高危,那时候整个人都不好了,做了无创,结果没事
    这个是我的唐筛结果
    8月前 11楼  
  • Lv.4
    引用 怒放的生命 8月前
    这个是我的唐筛结果
    我的结果我都没得,那时候医院打电话让我去做无创的说我的才1比109
    8月前 12楼  
  • 引用 童心未泯 8月前
    我的结果我都没得,那时候医院打电话让我去做无创的说我的才1比109
    好的,谢谢您
    8月前 13楼